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Riprenda il dialogo tra Stato e Regioni sul riparto del FSN 2012

There are no translations available.Venezia, 8 giugno 2012 COMUNICATO STAMPA  "Riprenda il dialogo tra Stato e Regioni sul riparto del FSN. I malati rari attendono con fiducia" UNIAMO Federazione...

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Malattie Rare. Oltre la spendig review. Il valore sociale delle associazioni...

There are no translations available.Comunicato Stampa "Malattie Rare: oltre la Spending Review. Il Valore sociale delle associazioni di settore".  UNIAMO FIMR Onlus ha messo a punto un capitolo...

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UNIAMO FIMR onlus presenta Memorandum alla XII Commissione Affari Sociali...

There are no translations available.Venezia, 27 settembre 2012   UNIAMO FIMR Onlus presenta un Memorandum alla XII Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati sul Disegno di legge n.5440,...

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Piano Nazionale Malattie Rare insufficiente. Servono modifiche

There are no translations available.      Venezia, 9 febbraio 2013   Comunicato Stampa   UNIAMO FIMR onlus ha partecipato alla consultazione pubblica   Piano Nazionale Malattie Rare insufficiente....

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Sesta Giornata mondiale delle Malattie Rare "Malattie rare senza Frontiere"

There are no translations available.  Sesta Giornata mondiale delle Malattie Rare "Malattie rare senza Frontiere"   Il 28 febbraio 2013 è la Giornata delle Malattie Rare, evento che da voce ai circa 30...

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VII Giornata mondiale delle malattie rare, “Uniti per un’assistenza migliore”

There are no translations available.COMUNICATO STAMPA VII Giornata mondiale delle malattie rare, "Uniti per un'assistenza migliore". Il calendario degli appuntamenti Il Papa incontra i malati e le...

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Interviste e video

There are no translations available.27 febbraio 2014: 5 farmaci orfani per 5 malattie rare: Maria Luisa Brandi, Convegno sull'endocrinologia, interviene Renza Barbon Galluppi 28 febbraio 2013:...

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Oltre il Metodo Stamina: l’importanza di una sicura ed etica informazione...

There are no translations available.Comunicato StampaOltre il Metodo Stamina: l’importanza di una sicura ed etica informazione scientificaLettera aperta di EURORDIS e UNIAMO FIMR onlus al Ministro...

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Le Malattie Rare sono una Priorità di Sanità pubblica per il Governo italiano?

There are no translations available.Comunicato StampaLe Malattie Rare sono una Priorità di Sanità pubblica per il Governo italiano?Questo è quanto si chiede UNIAMO FIMR onlus in una pagina su Il Sole...

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Bollettini e Newsletter

There are no translations available.I Bollettini sono uno strumento di informazione periodico della Federazione verso coloro che nel corso degli anni hanno dimostrato interesse verso la sua attività....

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